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ROFIXDOL INFIAMMAZ DOLOR*SPRAY

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XAMAMINA*6CPS 50MG

SKU SKU46674 Category

Il prezzo originale era: 9,50€.Il prezzo attuale รจ: 2,85€.

Principi attivi

XAMAMINA 50 mg capsule molli. Una capsula molle contiene: principio attivo: dimenidrinato 50 mg. Eccipienti: sorbitolo, parabeni. XAMAMINA Bambini 25 mg capsule molli. Una capsula molle contiene: principio attivo: dimenidrinato 25 mg. Eccipienti: sorbitolo, parabeni. Per lโ€™elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

XAMAMINA 50 mg capsule molli e XAMAMINA Bambini 25 mg capsule molli: Macrogol 400. Involucro: Gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).

Indicazioni terapeutiche

Mal di mare, d’aereo, d’auto e di treno.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilitร  al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di etร  inferiore ai 2 anni. Controindicato durante la gravidanza e lโ€™allattamento.

Posologia

XAMAMINA 50 mg capsule molli: Negli adulti 1 capsula molle mezz’ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 34 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore. XAMAMINA Bambini 25 mg capsule molli: Nei bambini in etร  fra 2-6 anni 1 capsula molle di Xamamina Bambini mezz’ora prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore. Nei bambini in etร  fra 7-12 anni 1-2 capsule molli di Xamamina Bambini mezz’ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 volte nelle 24 ore. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25ยฐC

Avvertenze

Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria. Il prodotto puรฒ mascherare i sintomi di ototossicitร  e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici. Le capsule molli contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

Il prodotto puรฒ aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione. Il prodotto puรฒ potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato puรฒ mascherare i primi sintomi di ototossicitร , la quale puรฒ rilevarsi solo quando il danno รจ irreversibile (vedi anche par. 4.4).

Effetti indesiderati

In seguito al trattamento con Xamamina sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:

Classe organo sistemica Effetti indesiderati piรน frequenti Effetti indesiderati frequenti Effetti indesiderati meno frequenti
Disordini del metabolismo e della nutrizione ย  Anoressia ย 
Disordini psichiatrici ย  ย  Insonnia (specialmente nei bambini)
ย  ย  ย  Euforia
Disordini del sistema nervoso Sedazione Sonnolenza Cefalea Vertigine Tremori Convulsioni (specialmente nei bambini)
Disordini della vista ย  Disturbi dellโ€™accomodazione ย 
Disordini cardiaci ย  ย  Tachicardia
Disordini vascolari ย  ย  Ipotensione
Disordini gastrointestinali ย  Secchezza delle fauci Nausea ย 
Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo ย  Fotosensibilitร  Reazione cutanea su base allergica ย 
Disturbi renali e urinari ย  Disturbi della minzione ย 
Disordini generali e condizioni del sito di somministrazione ย  ย  Astenia

โ€œSegnalazione delle reazioni avverse sospette”. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโ€™autorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโ€™indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio consultare immediatamente il medico. La sonnolenza รจ il sintomo piรน usuale di iperdosaggio. Dosi tossiche possono produrre: convulsione, coma e depressione respiratoria. Nel caso attuare una terapia sintomatica. Quando necessario, assistenza respiratoria.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nellโ€™uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilitร . Non sono tuttavia disponibili dati sullโ€™uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicitร  del prodotto appaia improbabile, lโ€™uso del dimenidrinato in gravidanza รจ controindicato. Allattamento: Piccole quantitร  di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, lโ€™uso del dimenidrinato durante lโ€™allattamento รจ controindicato.

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