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VERSUS*PASTA CUT 50G 1%

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MICOXOLAMINA*SCHIUMA 60ML 1%

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UNIPLUS*BB 10SUPP 125MG+150MG

SKU SKU47381 Category

Il prezzo originale era: 5,33€.Il prezzo attuale รจ: 1,60€.

Principi attivi

Uniplus Adulti 250 mg/350 mg supposte Ogni supposta contiene 0,250 g di oxolamina citrato e 0,350 g di propifenazone. Uniplus Bambini 125 mg/150 mg supposte Ogni supposta contiene 0,125 g di oxolamina citrato e 0,150 g di propifenazone. Uniplus Prima infanzia 60 mg/50 mg supposte Ogni supposta contiene 0,060 g di oxolamina citrato e 0,050 g di propifenazone. Per lโ€™elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Gliceridi semisintetici.

Indicazioni terapeutiche

Condizioni infiammatorie delle prime vie aeree (sinusiti, tonsilliti, faringiti, laringiti, tracheobronchiti) anche associate a tosse e febbre.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilitร  ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Bambini di etร  inferiore a 6 mesi. Granulocitopenia, porfiria acuta intermittente, insufficienza della glucosioโ€“6โ€“ fosfato deidrogenasi.

Posologia

Uniplus Adulti 250 mg/ 350 mg supposte: Una supposta dueโ€“tre volte al giorno. Uniplus Bambini 125 mg/150 mg supposte: Bambini sopra i 2 anni: Una supposta dueโ€“tre volte al giorno. Uniplus Prima infanzia 60 mg/50 mg supposte Bambini dai 6 mesi ai 2 anni: Una supposta dueโ€“tre volte al giorno secondo lโ€™etร  e il parere del medico.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30ยฐ C.

Avvertenze

Per la presenza del propifenazone, dosi elevate e trattamenti prolungati con Uniplus possono provocare, in soggetti ipersensibili, danni a carico del sangue. Durante i trattamenti protratti sono raccomandati controlli periodici della crasi ematica.

Interazioni

Non sono state segnalate interazioni.

Effetti indesiderati

La tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classificazione sistemica organica secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (โ‰ฅ1/10); comune (โ‰ฅ1/100, < 1/10); non comune (โ‰ฅ 1/1000, < 1/100); raro โ‰ฅ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puรฒ essere definita sulla base dei dati disponibili).

CLASSIFICAZIONE PER SISTEMI E ORGANI FREQUENZA: EFFETTI INDESIDERATI
Disturbi del sistema Immunitario Non nota: reazioni di ipersensibilitร 
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non nota: eruzione cutanea

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโ€™autorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโ€™indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Sovradosaggio

Sintomi L`intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e vomito e, nei casi piรน gravi, con decadimento delle condizioni generali. Trattamento I provvedimenti comprendono il trattamento sintomatico e la terapia di supporto.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicitร  riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Uniplus puรฒ essere usato durante la gravidanza, se clinicamente necessario. Allattamento Non รจ noto se i principi attivi/metaboliti di Uniplus siano escreti nel latte materno.

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