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Principi attivi

SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo Carbocisteina g 5 Eccipienti con effetti noti: metile paraโ€“idrossibenzoato; etile paraโ€“idrossibenzoato; propile paraโ€“idrossibenzoato; saccarosio. Per lโ€™elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 SOLUCIS 100 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo Carbocisteina g 10 Eccipienti con effetti noti: metile paraโ€“idrossibenzoato; etile paraโ€“idrossibenzoato; propile paraโ€“idrossibenzoato; saccarosio. Per lโ€™elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1 SOLUCIS 1500 mg Polvere per uso orale Ogni bustina contiene: Principio attivo Carbocisteina g 1,5 Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sodio. Per lโ€™elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Sciroppo: Sodio benzoato; metile paraโ€“idrossibenzoato; etile paraโ€“idrossibenzoato; propile paraโ€“idrossibenzoato; saccarosio; aromi: caramello, vanillina, bur caramel; acqua demineralizzata. Polvere per uso orale Aromi: arancia, limone, comprendenti gomma arabica, maltodestrine e destrosio; sodio citrato tribasico anidro; silice colloidale; saccarosio.

Indicazioni terapeutiche

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dellโ€™apparato respiratorio.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilitร  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroโ€“duodenale. Gravidanza e allattamento.

Posologia

SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Bambini sopra i 5 anni: 1 cucchiaino da caffรจ 2โ€“3 volte al giorno in rapporto allโ€™etร . SOLUCIS 100 mg/ml Sciroppo Lโ€™uso del medicinale รจ riservato agli adulti1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera. SOLUCIS 1500 mg Polvere per uso orale Lโ€™uso del medicinale รจ riservato agli adulti1 bustina 2 volte al giorno, mattino e sera. Sciogliere il contenuto consigliato della bustina in mezzo bicchiere dโ€™ acqua non gassata. Durata del trattamento consigliata Affezioni acute delle vie respiratorie: da 8 a 10 giorni. Affezioni croniche e recidivanti della sfera O.R.L. o bronchiale: da 10 giorni a 3 settimane piรน volte allโ€™anno.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Lโ€™aumento dellโ€™espettorato che puรฒ evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si attenua in seguito rapidamente. Il prodotto contiene saccarosio; di ciรฒ si tenga presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. Non sussistono particolari precauzioni dโ€™uso. Lo sciroppo contiene: metile paraโ€“idrossibenzoato; etile paraโ€“idrossibenzoato; propile paraโ€“idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il prodotto contiene g 84 di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a g 7,6 di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosioโ€“galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Polvere per uso orale Solucis 1500 mg polvere per uso orale contiene g 59,40 di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a g 2,97 di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosioโ€“galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 116,3 mmoli (2673,8 mg) di sodio per dose giornaliera. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalitร  renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Interazioni

Non sono note in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilitร  con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Puรฒ verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi รจ necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโ€™autorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโ€™indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare la lavanda gastrica.

Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti nรฉ teratogeno nรฉ mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nellโ€™animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto lโ€™uso del medicinale รจ controindicato in gravidanza. Poichรจ non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno lโ€™uso del medicinale รจ controindicato durante lโ€™allattamento.

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