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LASONIL ANTINFIAMM*20CPR 220MG

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TAUTUX*SCIR 200ML 0,6%

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MICOXOLAMINA*SOL CUT 150ML 1%

SKU SKU47426 Category

Il prezzo originale era: 16,90€.Il prezzo attuale รจ: 5,07€.

Principi attivi

MICOXOLAMINA 1% CREMA 100 g di crema contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% EMULSIONE CUTANEA 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% SOLUZIONE CUTANEA 100 g di soluzione cutanea contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. Per gli eccipienti, vedere 6.1

Eccipienti

CREMA: etilenglicol e poliossietilenglicol palmitoโ€“stearici, gliceridi di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata. EMULSIONE CUTANEA: etilenglicol e poliossietilenglicol palmitoโ€“stearici, gliceridi degli acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, acido lattico, butilidrossianisolo, acqua depurata. SOLUZIONE CUTANEA: laurilsolfato di monoetanolamina, polietilenglicole 150 stearato, polisorbato 20, lecitindietanolamide, sodio edetato, alcool benzilico, profumo, acido lattico, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilitร  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella piรน idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica, la posologia di solito รจ la seguente: Micoxolamina crema ed emulsione cutanea La crema รจ particolarmente indicata per superfici glabre e di limitate estensioni. Applicare 2 o 3 volte al giorno in funzione della gravitร  della patologia, sulle lesioni e nelle zone immediatamente circostanti, con un leggero massaggio. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni (in genere 1โ€“2 settimane). Per prevenire le recidive รจ consigliabile proseguire la terapia per ulteriori 1โ€“2 settimane. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda una medicazione occlusiva. Soluzione cutanea La soluzione cutanea รจ particolarmente idonea per il trattamento e la prevenzione della pityriasis versicolor, come delle infezioni sensibili del cuoio capelluto, quali quelle da Malassetia sp., la dermatite seborroica e la pityriasis capitis (forfora). Applicare la soluzione sulle zone colpite dallโ€™infezione effettuando un leggero massaggio; lasciare agire il prodotto per circa 3โ€“5 minuti prima di sciacquare. Nella pityriasis versicolor si consiglia di eseguire il trattamento da 1 a 3 volte al giorno fino alla scomparsa delle lesioni, in genere per 1โ€“2 settimane. Nella pityriasis capitis (forfora) e nella dermatite seborroica del cuoio capelluto eseguire 2โ€“3 trattamenti alla settimana per 2โ€“4 settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea puรฒ essere proseguito per ulteriori 1โ€“2 settimane allo scopo di ridurre il rischio di recidive.

Conservazione

MICOXOLAMINA 1% Crema โ€“ Nessuna. MICOXOLAMINA 1% Emulsione cutanea โ€“ Nessuna. MICOXOLAMINA 1% Soluzione cutanea โ€“ conservare a temperatura non superiore a 25ยฐ C.

Avvertenze

Il prodotto non va impiegato in affezioni oftalmiche. La ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela e sotto il diretto controllo del medico: โ€“ in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; โ€“ nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; โ€“ nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti trapiantati e quelli con infezione da HIV; โ€“ nei soggetti diabetici. Lโ€™impiego, specie se prolungato dei farmaci per uso topico puรฒ dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso รจ necessario sospendere il trattamento ed istituire idonee misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico.

Interazioni

Non sono note.

Effetti indesiderati

Occasionalmente si possono verificare prurito e bruciore o irritazione cutanea, in genere transitori.

Sovradosaggio

Date le caratteristiche del prodotto, non sussistono rischi di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza, durante lโ€™allattamento e nella primissima infanzia il medicinale deve essere impiegato solo nei casi di effettiva necessitร , sotto il diretto controllo del medico.

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