LENIRIT*CREMA DERM 20G 0,5%
11,00€ Il prezzo originale era: 11,00€.3,30€Il prezzo attuale รจ: 3,30€.

100 g di crema contengono: Principio attivo: idrocortisone acetato 0,5 g. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato; etile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato. Per lโelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Estere poliglicolico di acidi grassi C12-C18; glicerilmonodistearato autoemulsionante; squalano; cetile palmitato; metile paraidrossibenzoato; etile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; profumo; acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
Punture d’insetti, pruriti, eritemi o ustioni circoscritte, eczemi.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilitร nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Infezioni e malattie della pelle: tubercolosi, piodermiti, micosi, cosรฌ come ulcere cutanee e ferite, tumori della pelle.Lโuso della crema รจ controindicato sulla pelle del viso, sullโarea anogenitale, su grandi lesioni, malattie infettive (sifilide), malattie infettive virali (come herpes, varicella), dermatite periorale, acne, acne rosacea, reazioni cutanee dopo una vaccinazione, psoriasi pustolosa. Lenirit non deve essere usato nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni di etร .
Posologia
Frizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte malata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. LENIRIT non deve essere usato in bambini di etร inferiore a due anni (vedere paragrafo 4.3).
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
Se le condizioni peggiorano o se i sintomi persistono per piรน di 7 giorni, interrompere le applicazioni e consultare un medico. Evitare il contatto con gli occhi. L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso topico puรฒ dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso รจ necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. L’uso prolungato di questo medicinale puรฒ provocare teleangiectasia e atrofia cutanea. Quando utilizzato per un lungo periodo, o su un’area ampia di pelle, lโidrocortisone puรฒ essere assorbito nel sangue ed esercitare un’attivitร sistemica. Tale evenienza si verifica piรน facilmente qualora si ricorra al bendaggio occlusivo; il pannolino puรฒ fungere da bendaggio occlusivo. Lโassorbimento sistemico dei corticosteroidi topici puรฒ determinare soppressione reversibile dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene con una potenziale insufficienza dei glucocorticosteroidi dopo sospensione del trattamento. A seguito dellโassorbimento sistemico di corticosteroidi topici, in alcuni pazienti si possono anche avere manifestazioni della sindrome di Cushing, glicosuria, iperglicemia durante il trattamento. I pazienti che applicano uno steroide topico su unโampia superficie o in aree con bendaggio occlusivo devono essere controllati periodicamente per valutare la soppressione dellโasse ipotalamo-ipofisi-surrene. Disturbi visivi: Con lโuso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, รจ necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo lโuso di corticosteroidi sistemici e topici. In caso di impiego in area adiacente agli occhi si prendano le opportune precauzioni. Se questo dovesse succedere, il residuo di crema deve essere risciacquato con acqua. La crema contiene etile paraidrossibenzoato, metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Popolazione pediatrica: Non usare nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni di etร (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda particolare cautela durante lโimpiego del medicinale nei bambini a causa del rischio di esposizione sistemica allโidrocortisone. Poichรฉ il rapporto tra superficie corporea e peso corporeo nei bambini รจ superiore a quello negli adulti, i bambini sono maggiormente a rischio di effetti sistemici da corticosteroidi, inclusi soppressione dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene e sindrome di Cushing, rispetto agli adulti. Lโuso prolungato di corticosteroidi nei bambini puรฒ causare disturbi della crescita e dello sviluppo. La durata del trattamento deve essere la piรน breve possibile e si deve utilizzare la dose piรน bassa. ร opportuno monitorare la crescita e lo sviluppo del bambino (vedere paragrafo 4.4). Uso nei pazienti anziani: Le persone anziane possono manifestare effetti indesiderati piรน marcati, soprattutto nei casi di co-morbiditร , come osteoporosi, ipertensione, ipokaliemia, diabete mellito, oltre alla maggiore suscettibilitร alle infezioni e alla riduzione dello spessore della pelle. Queste persone devono essere attentamente monitorare per evitare la comparsa di reazioni pericolose per la vita. In caso di condizioni atrofiche sottocutanee, soprattutto negli anziani, il medicinale deve essere usato con cautela. Uso in pazienti con insufficienza renale o epatica: Nei pazienti con malattia epatica o insufficienza renale devono essere usate particolari precauzioni per lโuso ed รจ necessario un frequente monitoraggio clinico dello stato di salute.
Interazioni
Non sono stati riportati casi di interazione e di incompatibilitร con altri medicinali.
Effetti indesiderati
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puรฒ dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso รจ necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Durante l’applicazione della crema possono manifestarsi acne, porpora indotta da steroidi, pelle secca, ipertricosi, ipopigmentazione della pelle, atrofia cutanea e strie, teleangectasia, dermatite periorale, follicolite, prurito, visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4). Il maggiore assorbimento dovuto all’uso di un bendaggio occlusivo, puรฒ provocare effetti sistemici quali edema, ipertensione e compromissione del sistema immunitario; puรฒ inoltre verificarsi soppressione dellโasse ipotalamo-ipofisi-surrene e sindrome di Cushing, in particolare nei pazienti pediatrici. Lโuso prolungato di corticosteroidi nei bambini puรฒ causare disturbi della crescita e dello sviluppo (vedere paragrafo 4.4). In seguito allโapplicazione topica nell’area delle palpebre possono occasionalmente manifestarsi glaucoma o cataratta (vedere paragrafo 4.4). Lโincidenza delle reazioni avverse non รจ nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโautorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโindirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sovradosaggio
Casi di sovradosaggio non sono noti con l’impiego topico di idrocortisone alla concentrazione contenuta in LENIRIT (0.5%), comunque evitare le applicazioni prolungate, in particolare su ampie superfici. Se sono usate alte dosi di medicinale su aree ampie di pelle, sotto abiti aderenti o su pelle danneggiata, il medicinale puรฒ essere assorbito dal sangue e causare effetti sistemici da corticosteroide (vedere paragrafo 4.4). In questo caso, si raccomanda una sospensione graduale del trattamento.
Gravidanza e allattamento
Lโuso di Lenirit non รจ raccomandato durante la gravidanza e lโallattamento.
Non ci sono ancora recensioni per questo articolo.