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CONNETTIVINA*CREMA 15G 2MG/G

Il prezzo originale era: 12,60€.Il prezzo attuale รจ: 3,78€.
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KETONOVA*SHAMPOO 120ML 20MG/G

Il prezzo originale era: 18,00€.Il prezzo attuale รจ: 5,40€.
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LENIRIT*CREMA DERM 20G 0,5%

SKU SKU47300 Category

Il prezzo originale era: 11,00€.Il prezzo attuale รจ: 3,30€.

Principi attivi

100 g di crema contengono: Principio attivo: idrocortisone acetato 0,5 g. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato; etile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato. Per lโ€™elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Estere poliglicolico di acidi grassi C12-C18; glicerilmonodistearato autoemulsionante; squalano; cetile palmitato; metile paraidrossibenzoato; etile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; profumo; acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Punture d’insetti, pruriti, eritemi o ustioni circoscritte, eczemi.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilitร  nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Infezioni e malattie della pelle: tubercolosi, piodermiti, micosi, cosรฌ come ulcere cutanee e ferite, tumori della pelle.Lโ€™uso della crema รจ controindicato sulla pelle del viso, sullโ€™area anogenitale, su grandi lesioni, malattie infettive (sifilide), malattie infettive virali (come herpes, varicella), dermatite periorale, acne, acne rosacea, reazioni cutanee dopo una vaccinazione, psoriasi pustolosa. Lenirit non deve essere usato nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni di etร .

Posologia

Frizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte malata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. LENIRIT non deve essere usato in bambini di etร  inferiore a due anni (vedere paragrafo 4.3).

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Se le condizioni peggiorano o se i sintomi persistono per piรน di 7 giorni, interrompere le applicazioni e consultare un medico. Evitare il contatto con gli occhi. L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso topico puรฒ dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso รจ necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. L’uso prolungato di questo medicinale puรฒ provocare teleangiectasia e atrofia cutanea. Quando utilizzato per un lungo periodo, o su un’area ampia di pelle, lโ€™idrocortisone puรฒ essere assorbito nel sangue ed esercitare un’attivitร  sistemica. Tale evenienza si verifica piรน facilmente qualora si ricorra al bendaggio occlusivo; il pannolino puรฒ fungere da bendaggio occlusivo. Lโ€™assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici puรฒ determinare soppressione reversibile dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene con una potenziale insufficienza dei glucocorticosteroidi dopo sospensione del trattamento. A seguito dellโ€™assorbimento sistemico di corticosteroidi topici, in alcuni pazienti si possono anche avere manifestazioni della sindrome di Cushing, glicosuria, iperglicemia durante il trattamento. I pazienti che applicano uno steroide topico su unโ€™ampia superficie o in aree con bendaggio occlusivo devono essere controllati periodicamente per valutare la soppressione dellโ€™asse ipotalamo-ipofisi-surrene. Disturbi visivi: Con lโ€™uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, รจ necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo lโ€™uso di corticosteroidi sistemici e topici. In caso di impiego in area adiacente agli occhi si prendano le opportune precauzioni. Se questo dovesse succedere, il residuo di crema deve essere risciacquato con acqua. La crema contiene etile paraidrossibenzoato, metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Popolazione pediatrica: Non usare nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni di etร  (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda particolare cautela durante lโ€™impiego del medicinale nei bambini a causa del rischio di esposizione sistemica allโ€™idrocortisone. Poichรฉ il rapporto tra superficie corporea e peso corporeo nei bambini รจ superiore a quello negli adulti, i bambini sono maggiormente a rischio di effetti sistemici da corticosteroidi, inclusi soppressione dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene e sindrome di Cushing, rispetto agli adulti. Lโ€™uso prolungato di corticosteroidi nei bambini puรฒ causare disturbi della crescita e dello sviluppo. La durata del trattamento deve essere la piรน breve possibile e si deve utilizzare la dose piรน bassa. รˆ opportuno monitorare la crescita e lo sviluppo del bambino (vedere paragrafo 4.4). Uso nei pazienti anziani: Le persone anziane possono manifestare effetti indesiderati piรน marcati, soprattutto nei casi di co-morbiditร , come osteoporosi, ipertensione, ipokaliemia, diabete mellito, oltre alla maggiore suscettibilitร  alle infezioni e alla riduzione dello spessore della pelle. Queste persone devono essere attentamente monitorare per evitare la comparsa di reazioni pericolose per la vita. In caso di condizioni atrofiche sottocutanee, soprattutto negli anziani, il medicinale deve essere usato con cautela. Uso in pazienti con insufficienza renale o epatica: Nei pazienti con malattia epatica o insufficienza renale devono essere usate particolari precauzioni per lโ€™uso ed รจ necessario un frequente monitoraggio clinico dello stato di salute.

Interazioni

Non sono stati riportati casi di interazione e di incompatibilitร  con altri medicinali.

Effetti indesiderati

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puรฒ dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso รจ necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Durante l’applicazione della crema possono manifestarsi acne, porpora indotta da steroidi, pelle secca, ipertricosi, ipopigmentazione della pelle, atrofia cutanea e strie, teleangectasia, dermatite periorale, follicolite, prurito, visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4). Il maggiore assorbimento dovuto all’uso di un bendaggio occlusivo, puรฒ provocare effetti sistemici quali edema, ipertensione e compromissione del sistema immunitario; puรฒ inoltre verificarsi soppressione dellโ€™asse ipotalamo-ipofisi-surrene e sindrome di Cushing, in particolare nei pazienti pediatrici. Lโ€™uso prolungato di corticosteroidi nei bambini puรฒ causare disturbi della crescita e dello sviluppo (vedere paragrafo 4.4). In seguito allโ€™applicazione topica nell’area delle palpebre possono occasionalmente manifestarsi glaucoma o cataratta (vedere paragrafo 4.4). Lโ€™incidenza delle reazioni avverse non รจ nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโ€™autorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโ€™indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Casi di sovradosaggio non sono noti con l’impiego topico di idrocortisone alla concentrazione contenuta in LENIRIT (0.5%), comunque evitare le applicazioni prolungate, in particolare su ampie superfici. Se sono usate alte dosi di medicinale su aree ampie di pelle, sotto abiti aderenti o su pelle danneggiata, il medicinale puรฒ essere assorbito dal sangue e causare effetti sistemici da corticosteroide (vedere paragrafo 4.4). In questo caso, si raccomanda una sospensione graduale del trattamento.

Gravidanza e allattamento

Lโ€™uso di Lenirit non รจ raccomandato durante la gravidanza e lโ€™allattamento.

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