Feldene Cremadol*crema 50g 1%
9,05€ Il prezzo originale era: 9,05€.2,72€Il prezzo attuale รจ: 2,72€.

100 grammi di crema contengono Principio attivo: Piroxicam 1 g Eccipienti con effetti noti: contiene glicole propilenico e alcol cetostearilico. Per lโelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Esteri poliglicolici di acidi grassi, glicole propilenico, macrogol 1000 monocetiletere, alcool cetostearilico, alcool feniletilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, profumo anallergico, acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
Stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilitร al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Spalmare una opportuna quantitร di crema sulla parte dolorante delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti massaggiando lentamente fino a completo assorbimento. Ripetere la somministrazione 2 – 3 volte al giorno.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
La quota di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, in circolo, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze e di esporre a rischi di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del medicinale per via sistemica. Lโapplicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puรฒ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilitร si dovrร interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Vedere anche paragrafo 4.5. Con lโuso di piroxicam per uso sistemico sono state segnalate reazioni cutanee gravi alcune delle quali potenzialmente letali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN). Queste reazioni non sono state associate al piroxicam per uso topico, tuttavia non si puรฒ escludere la possibilitร che si possano verificare con la somministrazione topica. I pazienti devono essere informati riguardo i segni e i sintomi, inoltre devono essere monitorati attentamente per le reazioni cutanee. II piรน alto rischio di insorgenza di SJS e TEN si ha nelle prime settimane di trattamento. Se si verificano i segni e i sintomi di SJS e TEN (per esempio eruzione cutanea progressiva spesso con vesciche o lesioni della mucosa) il trattamento con piroxicam deve essere sospeso. I migliori risultati nella gestione della SJS e della TEN si ottengono con una diagnosi precoce e lโimmediata interruzione della terapia con qualsiasi medicinale sospetto. Una precoce sospensione รจ associata ad una migliore prognosi. Se il paziente ha sviluppato SJS o TEN con lโuso di piroxicam, il medicinale non deve essere piรน riutilizzato in questo paziente. Lโalcool cetostearilico contenuto nella crema puรฒ causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Il glicole propilenico contenuto nella crema puรฒ causare irritazione cutanea. I medicinali antinfiammatori non steroidei, incluso piroxicam, possono causare nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. Con piroxicam per uso topico ci sono state, inoltre, segnalazioni di nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale anche se non รจ stata stabilita una relazione causale con il trattamento con piroxicam topico. Di conseguenza non si puรฒ escludere che questi eventi avversi possano essere correlati allโuso del piroxicam topico.
Interazioni
In base agli studi di biodisponibilitร รจ estremamente improbabile che il piroxicam crema spiazzi altri medicinali legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con Feldene Cremadol crema e medicinali ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti e dosaggi.
Effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, Feldene cremadol, puรฒ causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Lโuso, specie se prolungato, del prodotto puรฒ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione ed irritazione locale.
Classificazione per sistemi e organi | Reazione avversa |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Raro: Orticaria (reazione immediata)* |
Molto raro: Reazioni bollose come Sindrome di Steven Johnson e necrolisi epidermica tossica | |
Non nota (la frequenza non puรฒ essere definita sulla base dei dati disponibili): Dermatite da contatto, eczema e reazioni cutanee di fotosensibilitร . | |
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Raro: Broncospasmo (reazione immediata)* |
(*) In tal caso occorre interrompere il trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโautorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโindirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Sovradosaggio
Non sono stati riportati in letteratura casi di sovradosaggio del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Fertilitร In base al meccanismo di azione, lโuso di FANS, compreso piroxicam, puรฒ ritardare o impedire la rottura dei follicoli ovarici, il che in alcune donne รจ stato associato a infertilitร reversibile. In donne con difficoltร di concepimento o sottoposte a indagini per infertilitร occorre prendere in considerazione la sospensione dei FANS, incluso piroxicam per uso topico. Gravidanza La quantitร di principio attivo che viene assorbita attraverso la cute non raggiunge in circolo, di norma, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze e di esporre a rischi di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del medicinale per via sistemica. Non ci sono studi sullโutilizzo del piroxicam topico in donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno mostrato una tossicitร riproduttiva con le formulazioni sistemiche (vedere paragrafo 5.3), ma la loro rilevanza sullโutilizzo delle formulazioni per uso topico in donne in gravidanza non รจ nota. Tuttavia, in via precauzionale, a meno che il medico non lo ritenga assolutamente necessario, se ne sconsiglia lโuso durante la gravidanza. Lโinibizione della sintesi delle prostaglandine puรฒ influire negativamente sulla gravidanza. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo dopo lโuso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto. Allattamento Si sconsiglia lโuso del piroxicam topico durante lโallattamento poichรฉ la sua sicurezza clinica non รจ stata valutata.
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