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ENTEROGERMINA*OS 10FL 4MLD 5ML

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Termometro Frontale Infrarossi

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Feldene Cremadol*crema 50g 1%

SKU SKU46903 Category

Il prezzo originale era: 9,05€.Il prezzo attuale รจ: 2,72€.

Principi attivi

100 grammi di crema contengono Principio attivo: Piroxicam 1 g Eccipienti con effetti noti: contiene glicole propilenico e alcol cetostearilico. Per lโ€™elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Esteri poliglicolici di acidi grassi, glicole propilenico, macrogol 1000 monocetiletere, alcool cetostearilico, alcool feniletilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, profumo anallergico, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilitร  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Spalmare una opportuna quantitร  di crema sulla parte dolorante delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti massaggiando lentamente fino a completo assorbimento. Ripetere la somministrazione 2 – 3 volte al giorno.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

La quota di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, in circolo, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze e di esporre a rischi di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del medicinale per via sistemica. Lโ€™applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puรฒ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilitร  si dovrร  interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Vedere anche paragrafo 4.5. Con lโ€™uso di piroxicam per uso sistemico sono state segnalate reazioni cutanee gravi alcune delle quali potenzialmente letali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN). Queste reazioni non sono state associate al piroxicam per uso topico, tuttavia non si puรฒ escludere la possibilitร  che si possano verificare con la somministrazione topica. I pazienti devono essere informati riguardo i segni e i sintomi, inoltre devono essere monitorati attentamente per le reazioni cutanee. II piรน alto rischio di insorgenza di SJS e TEN si ha nelle prime settimane di trattamento. Se si verificano i segni e i sintomi di SJS e TEN (per esempio eruzione cutanea progressiva spesso con vesciche o lesioni della mucosa) il trattamento con piroxicam deve essere sospeso. I migliori risultati nella gestione della SJS e della TEN si ottengono con una diagnosi precoce e lโ€™immediata interruzione della terapia con qualsiasi medicinale sospetto. Una precoce sospensione รจ associata ad una migliore prognosi. Se il paziente ha sviluppato SJS o TEN con lโ€™uso di piroxicam, il medicinale non deve essere piรน riutilizzato in questo paziente. Lโ€™alcool cetostearilico contenuto nella crema puรฒ causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Il glicole propilenico contenuto nella crema puรฒ causare irritazione cutanea. I medicinali antinfiammatori non steroidei, incluso piroxicam, possono causare nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. Con piroxicam per uso topico ci sono state, inoltre, segnalazioni di nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale anche se non รจ stata stabilita una relazione causale con il trattamento con piroxicam topico. Di conseguenza non si puรฒ escludere che questi eventi avversi possano essere correlati allโ€™uso del piroxicam topico.

Interazioni

In base agli studi di biodisponibilitร  รจ estremamente improbabile che il piroxicam crema spiazzi altri medicinali legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con Feldene Cremadol crema e medicinali ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti e dosaggi.

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Feldene cremadol, puรฒ causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Lโ€™uso, specie se prolungato, del prodotto puรฒ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione ed irritazione locale.

Classificazione per sistemi e organi Reazione avversa
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: Orticaria (reazione immediata)*
Molto raro: Reazioni bollose come Sindrome di Steven Johnson e necrolisi epidermica tossica
Non nota (la frequenza non puรฒ essere definita sulla base dei dati disponibili): Dermatite da contatto, eczema e reazioni cutanee di fotosensibilitร .
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Raro: Broncospasmo (reazione immediata)*

(*) In tal caso occorre interrompere il trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโ€™autorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโ€™indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Sovradosaggio

Non sono stati riportati in letteratura casi di sovradosaggio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Fertilitร  In base al meccanismo di azione, lโ€™uso di FANS, compreso piroxicam, puรฒ ritardare o impedire la rottura dei follicoli ovarici, il che in alcune donne รจ stato associato a infertilitร  reversibile. In donne con difficoltร  di concepimento o sottoposte a indagini per infertilitร  occorre prendere in considerazione la sospensione dei FANS, incluso piroxicam per uso topico. Gravidanza La quantitร  di principio attivo che viene assorbita attraverso la cute non raggiunge in circolo, di norma, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze e di esporre a rischi di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del medicinale per via sistemica. Non ci sono studi sullโ€™utilizzo del piroxicam topico in donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno mostrato una tossicitร  riproduttiva con le formulazioni sistemiche (vedere paragrafo 5.3), ma la loro rilevanza sullโ€™utilizzo delle formulazioni per uso topico in donne in gravidanza non รจ nota. Tuttavia, in via precauzionale, a meno che il medico non lo ritenga assolutamente necessario, se ne sconsiglia lโ€™uso durante la gravidanza. Lโ€™inibizione della sintesi delle prostaglandine puรฒ influire negativamente sulla gravidanza. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo dopo lโ€™uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto. Allattamento Si sconsiglia lโ€™uso del piroxicam topico durante lโ€™allattamento poichรฉ la sua sicurezza clinica non รจ stata valutata.

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