NUTRAGENT*CREMA 15G 0,05%
9,90€ Il prezzo originale era: 9,90€.2,97€Il prezzo attuale รจ: 2,97€.

100 g di crema contengono: Principio Attivo: Desonide 0,05 g Eccipienti con effetti noti: acido sorbico, glicole propilenico. Per lโelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Potassio sorbato, polisorbato 60, acido sorbico, propil gallato, cere emulsionanti, cera dโapi sintetica, acido stearico, isopropil palmitato, glicole propilenico, sodio idrossido e/o acido citrico e acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento sintomatico di zone circoscritte della pelle irritate, infiammate, arrossate e pruriginose, associate ad eczemi di varia natura, dermatiti lievi e eritemi.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilitร al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Le seguenti patologie non devono essere trattate con Nutragent: โข affezioni di origine batterica (ad es. Tubercolosi cutanea), virale (ad es. varicella, herpes simplex) ed altre malattie micotiche (ad es. candida, tinea). โข Rosacea โข Acne vulgaris. โข Dermatite periorale. โข Ulcere cutanee. Dermatosi nei bambini di etร inferiore a 1 anno incluse le dermatiti e le eruzioni da pannolino poichรฉ il pannolino puรฒ fungere da bendaggio occlusivo. La terapia con bendaggio occlusivo รจ controindicata nelle lesioni essudative. Il prodotto non รจ per uso oftalmico. Evitare accuratamente che il prodotto venga a contatto con lโocchio, ove potrebbe determinare lโinsorgenza di glaucoma.
Posologia
Applicare Nutragent, in piccole quantitร , limitatamente allโarea affetta, 1 o 2 volte al giorno, a seconda della necessitร . La durata raccomandata del trattamento รจ di 14 giorni e non deve essere superata. Se i sintomi si risolvono entro 7 giorni, il trattamento deve essere sospeso. Se entro 7 giorni i sintomi non migliorano o peggiorano, il trattamento deve essere sospeso e il paziente deve rivolgersi al proprio medico.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore ai 25ยฐC. Un eventuale ingiallimento della crema non compromette la sicurezza e lโefficacia del medicinale.
Avvertenze
Allโutilizzo di corticosteroidi moderatamente attivi applicati sul viso รจ associato il rischio di dermatite corticoโindotta che puรฒ dare origine a fenomeni paradossi di ricadute da rebound al momento dellโinterruzione del trattamento. Eโ pertanto necessario evitare lโuso prolungato, nel caso ciรฒ dovesse accadere interrompere gradualmente il trattamento stesso. Lโutilizzo topico su ampie superfici cutanee o lโapplicazione con bendaggio occlusivo possono dare luogo, a causa dellโassorbimento sistemico dei corticosteroidi, a fenomeni di tossicitร sistemica analoghi a quelli che possono indurre i corticosteroidi somministrati per via sistemica, in particolar modo nei neonati e nei bambini. I bambini hanno una barriera cutanea immatura e un rapporto fra lโarea superficiale e il peso corporeo maggiore rispetto agli adulti, pertanto possono assorbire, in proporzione, maggiori quantitร di corticosteroidi topici. Inoltre il pannolino puรฒ fungere da bendaggio occlusivo. Questi fenomeni consistono nella sindrome di Cushing o nel ritardo della crescita. Tali effetti scompaiono con lโinterruzione del trattamento che deve avvenire in maniera graduale per il rischio di sviluppare insufficienza surrenalica acuta. Il trattamento di eczemi e dermatiti, sia in adulti che in bambini, richiede generalmente un controllo medico. Lโuso ripetuto del prodotto puรฒ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; se dovessero manifestarsene, interrompere il trattamento. Evitare il contatto con occhi, palpebre, labbra, bocca e la parte interna del naso. In caso di superinfezione batterica o fungina di una dermatosi rispondente ai corticosteroidi, utilizzare un trattamento specifico prima del trattamento corticosteroideo. Popolazione pediatrica Eโ molto piรน probabile che i bambini sviluppino effetti indesiderati locali e sistemici tipici dei corticosteroidi topici e in generale richiedono trattamenti piรน brevi e con corticosteroidi meno potenti rispetto agli adulti. Nutragent deve essere usato con cautela nei pazienti in etร pediatrica per assicurare lโapplicazione della quantitร minima di medicinale che dia un beneficio terapeutico. Nutragent crema contiene acido sorbico. Puรฒ causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Nutragent crema contiene glicole propilenico. Puรฒ causare irritazione cutanea.
Interazioni
Non vi sono interazioni note con altri medicamenti utilizzati topicamente e contemporaneamente a Nutragent. Evitare lโuso contemporaneo di altri corticosteroidi. Con lโ applicazione topica estesa di corticosteroidi simili alla desonide su cute normale solo minimi quantitativi del farmaco raggiungono il derma e di conseguenza la circolazione sistemica; perciรฒ le interazioni con i farmaci sistemici sono improbabili.
Effetti indesiderati
Lโapplicazione prolungata in quantitร elevate del prodotto o il trattamento di ampie superfici corporee puรฒ provocare un assorbimento sistemico tale da produrre alterazioni da ipercorticalismo. Trattamenti prolungati ed intensi anche con preparazioni di corticosteroidi moderatamente attivi possono provocare lesioni atrofiche a livello cutaneo, telangectasia (in special modo sul viso) strie atrofiche, (soprattutto alla radice degli arti e piรน facilmente negli adolescenti) porpora ecchimotica secondaria allโatrofia, fragilitร cutanea. Lโapplicazione di corticosteroidi sul viso puรฒ dare origine a dermatite periโorale o a un peggioramento della rosacea. Si possono inoltre osservare: ritardo nella cicatrizzazione delle ferite, comparsa di ulcere da decubito o ulcere agli arti inferiori. Rischio di tossicitร sistemica (vedere paragrafo 4.4) Sono stati riportati casi di rash acneiforme o pustoloso, ipertricosi e depigmentazione cutanea. Infezioni secondarie, soprattutto in presenza di bendaggio occlusivo o nelle pieghe cutanee e dermatiti allergiche da contatto sono state segnalate a seguito di somministrazione topica di corticosteroidi. Le seguenti reazioni avverse sono state riportate durante lโesperienza postโmarketing (frequenza non nota: la frequenza non puรฒ essere definita sulla base dei dati disponibili): eritema, dermatite da contatto (dermatite allergica da contatto), prurito, rash, sensazione di bruciore della pelle, infezione della pelle. Il prodotto รจ di norma ben tollerato, ma se si dovessero manifestare segni dโipersensibilitร , lโapplicazione deve essere sospesa immediatamente. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโautorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโindirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioniโreazioniโavverse.
Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio si puรฒ verificare un peggioramento degli effetti indesiderati sopra descritti.
Gravidanza e allattamento
Durante tale periodo utilizzare il farmaco solo in caso di effettiva necessitร e sotto diretto controllo medico. Gravidanza Non sono stati condotti studi di teratogenicitร con corticosteroidi ad uso topico. Tuttavia gli studi condotti con corticosteroidi ad uso sistemico non hanno evidenziato alcun incremento del rischio di malformazioni rispetto a quello osservato nella popolazione globale. La somministrazione durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto, perciรฒ nei casi di effettiva necessitร e sotto il diretto controllo del medico. Allattamento La somministrazione durante lโallattamento deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il bambino. In tal caso si raccomanda di non applicare il prodotto sul seno durante lโallattamento per evitare lโingestione del prodotto da parte del neonato.
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