LOCETAR*DERM CREMA 20G 0,25%
9,50€ Il prezzo originale era: 9,50€.2,85€Il prezzo attuale รจ: 2,85€.

100 g di crema allo 0,25% contengono: principio attivo: amorolfina cloridrato 278,8 mg pari a amorolfina base 250 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool stearilico,
Eccipienti
Polietilenglicole 40 stearato, alcool stearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, carbossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato, 2-fenossietanolo, acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
Dermatomicosi causate da dermatofiti: Tinea pedis (piede d’atleta), Tinea cruris, Tinea inguinalis, Tinea corporis, Tinea manuum. Candidosi cutanee, Pityriasis versicolor.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilitร al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1
Posologia
Applicare una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessata. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino alla guarigione completa, proseguendo poi per diversi giorni. La durata del trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla localizzazione dell’infezione. In generale il trattamento dovrebbe essere protratto per almeno due o tre settimane. Per le micosi ai piedi possono essere necessarie terapie di sei settimane e piรน. Onilaqare 0,25% crema รจ incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia.
Conservazione
Conservare a temperatura < a 25ยฐC.
Avvertenze
Poichรจ sinora mancano dati clinici, lโuso di Onilaqare 0,25% crema non รจ raccomandato, nei bambini, ed in particolare nei neonati. Questo medicinale contiene alcool stearilico che puรฒ causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Dopo l’uso di questo medicinale puรฒ verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. In questo caso, interrompere lโuso del medicinale immediatamente e consultare un medico.Rimuovere accuratamente il medicinale durante la detersione della pelle. Il medicinale non deve essere riapplicato.
Interazioni
Non sono stati effettuati studi dโinterazione
Effetti indesiderati
Le reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella per Classificazione per sistemi e organi e per frequenza. La frequenza รจ definita come segue: molto comune (โฅ 1/10); comune (โฅ1/100, < 1/10); non comune (โฅ 1/1,000, < 1/100); raro (โฅ 1/10,000, < 1/1000) e molto raro (< 1/10000). Le reazioni avverse rilevate sono rare e in genere di lieve entitร .
Classificazione per sistemi ed organi secondo Medra | Frequenza | Reazione Avversa |
Disturbi del sistema immunitario | Non nota* | Ipersensibilitร (reazione allergica (sistemica))* |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Raro (โฅ 1/10.000, <1/1.000) | Irritazione cutanea, eritema, prurito, sensazione di bruciore cutaneo |
Molto raro (<1/10.000)* | Dermatite da contatto* |
* Esperienze post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโautorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโindirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseSovradosaggio
Non sono noti sintomi da sovradosaggio a seguito di applicazione topica di amorolfina crema 0,25%. In caso di ingestione accidentale, se necessario, devono essere adottate tutte le appropriate misure per il trattamento dei sintomi.
Gravidanza e allattamento
Non sono disponibili dati clinici adeguati relativi allโuso di amorolfina durante la gravidanza e/o lโallattamento. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicitร riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale nellโuomo non รจ noto. Pertanto l’uso di Onilaqare 0,25% crema deve essere evitato durante la gravidanza o l’allattamento. Le donne che allattano devono evitare lโapplicazione della crema sul seno.
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