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LOMEXIN*6CPS MOLLI VAG 200MG

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LORENIL*3CPS MOLLI VAG 200MG

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LOCETAR*DERM CREMA 20G 0,25%

SKU SKU47365 Category

Il prezzo originale era: 9,50€.Il prezzo attuale รจ: 2,85€.

Principi attivi

100 g di crema allo 0,25% contengono: principio attivo: amorolfina cloridrato 278,8 mg pari a amorolfina base 250 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool stearilico,

Eccipienti

Polietilenglicole 40 stearato, alcool stearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, carbossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato, 2-fenossietanolo, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Dermatomicosi causate da dermatofiti: Tinea pedis (piede d’atleta), Tinea cruris, Tinea inguinalis, Tinea corporis, Tinea manuum. Candidosi cutanee, Pityriasis versicolor.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilitร  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1

Posologia

Applicare una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessata. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino alla guarigione completa, proseguendo poi per diversi giorni. La durata del trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla localizzazione dell’infezione. In generale il trattamento dovrebbe essere protratto per almeno due o tre settimane. Per le micosi ai piedi possono essere necessarie terapie di sei settimane e piรน. Onilaqare 0,25% crema รจ incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia.

Conservazione

Conservare a temperatura < a 25ยฐC.

Avvertenze

Poichรจ sinora mancano dati clinici, lโ€™uso di Onilaqare 0,25% crema non รจ raccomandato, nei bambini, ed in particolare nei neonati. Questo medicinale contiene alcool stearilico che puรฒ causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Dopo l’uso di questo medicinale puรฒ verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. In questo caso, interrompere lโ€™uso del medicinale immediatamente e consultare un medico.Rimuovere accuratamente il medicinale durante la detersione della pelle. Il medicinale non deve essere riapplicato.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi dโ€™interazione

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella per Classificazione per sistemi e organi e per frequenza. La frequenza รจ definita come segue: molto comune (โ‰ฅ 1/10); comune (โ‰ฅ1/100, < 1/10); non comune (โ‰ฅ 1/1,000, < 1/100); raro (โ‰ฅ 1/10,000, < 1/1000) e molto raro (< 1/10000). Le reazioni avverse rilevate sono rare e in genere di lieve entitร .

Classificazione per sistemi ed organi secondo Medra Frequenza Reazione Avversa
Disturbi del sistema immunitario Non nota* Ipersensibilitร  (reazione allergica (sistemica))*
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro (โ‰ฅ 1/10.000, <1/1.000) Irritazione cutanea, eritema, prurito, sensazione di bruciore cutaneo
Molto raro (<1/10.000)* Dermatite da contatto*

* Esperienze post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโ€™autorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโ€™indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseSovradosaggio

Non sono noti sintomi da sovradosaggio a seguito di applicazione topica di amorolfina crema 0,25%. In caso di ingestione accidentale, se necessario, devono essere adottate tutte le appropriate misure per il trattamento dei sintomi.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati clinici adeguati relativi allโ€™uso di amorolfina durante la gravidanza e/o lโ€™allattamento. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicitร  riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale nellโ€™uomo non รจ noto. Pertanto l’uso di Onilaqare 0,25% crema deve essere evitato durante la gravidanza o l’allattamento. Le donne che allattano devono evitare lโ€™applicazione della crema sul seno.

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